مذكرة ثري دي في الاحياء للصف الثاني عشر الفصل الثاني

مذكرة ثري دي في الاحياء للصف الثاني عشر الفصل الثاني

 (علل ) أهمية الفحص الطبي قبل الزواج ؟

1 -ليتمكن الخطيبان من معرفة ما اذا كانا حاملين الجينات المعتلة ام لا

2 -لمعرفة امكانية انجابهما اولاد مصابين بامراض وراثية لمعرفة طرق الوقاية التي يمكن اتباعها

ما المقصود بالمسح الوراثي لحديثي الولادة ؟

فحص عينة دم تؤخذ من قدم الطفل لمعرفة اذا كان الطفل حاملا لمرض وراثي ام لا

ما هي ( علل ) أهمية الفحص الطبي قبل الوالدة في بعض الأحيان ؟

تعرض آلام الإشعاعات نووية - السن المتقدم للأمهات - الشذوذ في نتائج الصورة فوق الصوتية للجنين

ماذا تتوقع ان يحدث عند وجود جين مرض قصور هرمون الغدة الدرقية الخلفي لدى الأطفال حديثي

الوالدة ؟

يحدث تشوهات نمو العظام - ظهور حالات القزامة – بطء النمو العاطفي والذهني - امساك مزمن –

خشونة الجلد – هبوط ضغط الدم

عدد بعض الأمراض الوراثية التي يمكن فحصها ضمن برنامج الفحص الوراثي لحديثي الولادة ؟

-الفينيل كيتونوريا - قصور الغدة الدرقية

علل ارتفاع مستوى الحمض الأميني الفينيل الأنين في ادمغة بعض الأطفال ؟

بسبب غياب انزيم فينيل الأنين هيدروكسيليز الناتج عن اليل متنحي

ما أهمية انزيم فينيل الأنين هيدروكسيليز ؟

يكسر الحمض الأميني فينيل الأنين والذي يؤدي ارتفاعة الى تعطيل بعض المراكز العصبية في دماغ الطفل

ما هي اسباب مرض قصور هرمون الغدة الدرقية الخلقية ؟

1-ضمور خلقي للغدة الدرقية 2 -عيوب في تصنيع الهرمون نتيجة اليل ممرض( متنحي )وسائد في حالات اخرى

( / ) لاتظهر عوارض مرض قصور هرمون الغدة الدرقية الخلقية على الطفل عند ولادتة بل لاحقا

الرسم الذي امامك يوضح احدى طرق الحد من انتشار الأمراض الوراثية والمطلوب ما هي اسم الآلية؟

(فحص البيضة المخصبة )

متى تستخدم هذه الطريقة ؟ في اليوم الثالث بعد

الإخصاب في الإنبوب المختبري وقبل الإنغراس

من مذكرة ثري دي في الأحياء للصف الثاني عشر فصل ثاني

ما هي مراحل تقنية فحص البيضة الملقحة ؟

1 -احداث الإخصاب في انبوب مخبري    2-الحصول على خلية واحدة من كل جنين ناتج من الإخصاب في اليوم

الثالث والتقصي عن وجود االليل الممرض     3-نقل الأجنة السليمة فحسب الى رحم الأم للإنغراس والنمو

كيف يتم اكتشاف الأليل الممرض في تقنية الفحص قبل الإنغراس ؟

عن طريق الفصل الكهربائي للهلام           - تحليل خمض DNA

ما المقصود بتقنية التشخيص الجيني في مرحلة ما قبل الإنغراس ؟ هو فحص البيضة الملقحة في المختبر قبل الإنغراس

ما اهمية التشخيص الجنيني في مرحلة قبل الإنغراس ؟

لفحص البيضة الملقحة في المختبر قبل الإنغراس لمعرفة وجود اختلالات وراثية في الجنين

ما ه أهم مهام الفريق الذي يعمل في عيادات الإستشارات الوراثية ؟

1-توفير الرعاية الصحية والمشورات والدعم للعائلات التي يعاني احد افرادها من تشوهات وراثية

2-متابعة ظهور مؤشرات مرضية مشابهة في اسرة قد تكون في خطر نتيجة الشك في اصابة بعض

افرادها بمرض وراثي

3-نشر التوعية من خلال طرح مشكلاتالأمراض الوراثية المنتشرة في وسائل الأعلام

كيف يمكن لفريق العمل في عيادات الإستشارات الوراثيةان يعمل دراسات ميدانية ومسحا لتحديد

الأسر المعرضة للإصابة بمرض وراثي ؟

عن طريق 1-دراسة امراض او اضطرابات هذه الأسرة وتحديد اسبابها

2-تحليل انماط توارث الجينات في الأسرة واحتمال تكرار توارث اليل المرض

3-استعراض خيارات المعلجة وطرق الوقاية المتاحة

ماذا تتوقع ان يحدث للأبناء عند زواج ابوين يحمل احدهما أليل متنحي ممرض ؟

عدم ظهور المرض على الأبناء ولكن احتمال توريث العامل الممرض للأبناء

ما أهمية فحص السائل الأمنيوني ؟

ما أهمية فحص خلايا من الأنسجة المشيمية للأم الحامل ؟

- لعمل نمط نووي للجنين ودراسته

- فحص DNA للجنين قبل الولادة ( للتأكد من عدم وجود تشوهات كروموسومية مثل داون )

كيف يتم فحص السائل الأمنيوني ؟

1 -يدخل الطبيب حقنة إلى داخل الكيس المحيط بالجنين عبر جدار بطن الأم

2 -يتم سحب عينة صغيرة من السائل الأمنيوني و اجراء الفحص الجيني له

ما المقصود بالتشخيص قبل الولادة ؟

هي التقنيات التي تساعد بإجراء اختبارات عديدة للأجنه مثل 1 فحص السائل الأمنيوني 2-فحص خلايا من الأنسجة المشيمية

- يمكن علاج مرض الفينيل كيتونوريا عند الأجنه إذا تم اكتشافه مبكرا ( / )

ما المقصود بفحص مصل دم الأم ؟

هو فحص دم تجرية الأم الحامل لمعرفة اذا كان الجنين حامل للمرض الوراثي ام لا

المسبار :- جزيء DNA قصير مفرد الشريط مرقم اشعاعيا اي مرتبطا بصبغة مشعة تجعل المسبار

مرئيا وهو بأمكانة الأرتباط بحمض DNA اخر ذي تتابع متكامل معه

ما هي أهم استخدامات الجينوم البشري ؟من مذكرة ثري دي في الأحياء للصف الثاني عشر فصل ثاني

الفحص الجيني : وذلك للتأكد من احتمال إنجاب أطفال مصابين بأمراض جينية

التشخيص قبل الوالدة :لإعداد نمط نووي للتأكد من عدم وجود تشوهات كروموسومية واكتشاف

الأمراض مبكرا لإيجاد علاج سريع لها ( الفينيل كيتونوريا )

- علل : يستخدم الجينوم البشري في الفحص الجيني ؟

وذلك للتأكد من احتمال إنجاب أطفال مصابين بأمراض جينية ( خاصة عند زواج الأقارب )

علل : يستخدم الجينوم البشري في التشخيص قبل الولادة ؟

وذلك بهدف :

1 -إعداد نمط نووي لمعرفة وجود تشوهات كروموسومية مثل :(داون ./ كالينفلتر / تيرنر )

2 -الإكتشاف المبكر للأمراض الجينية لإيجاد علاج سريع لها مثل ( الفينيل كيتونوريا )

- اذكر استخدامين شائعين لإختبار الجينات السليمة والمسببة للأمراض الوراثية ؟

1 -فحص الجينات المسؤوله عن الإضطرابات الوراثية في حالة وجود شكوك لدى الأهل

2 -وجود شكوك متعلقة بالجنين وإصابته بأي مرض عن طريق التشخيص قبل الولادة

- كيف يتعرف عالم الأحياء الجزيئية على الجينات في تتابع حمض DNA ؟

عن طريق تحديد وتحليل مواقع لارتباط إنزيم بلمرة RNA وموقع البدء وموقع التوقف وتتابعات

حمض DNA الذي يميز الحدود بين الإنترونات والإكسونات

علل زواج الأقارب يزيد من فرص اصابة الأبناء بالأمراض الوراثية ؟

لأنة يزيد من احتمال ان كلا منالأبوين ذي القرابة يحملان الأليل الممرض المتنحي الموروث من ابائهم

ماذا تتوقع ان يحدث للأبناء عند زواج ابوين يحمل كل منهما أليل متنحي ممرض ؟

يزيد من فرص اصابة الأبناء بالأمراض الوراثية

- ما المقصود بالجينوم البشري ؟

هو محاوله لأعداد تتابع حمض DNA البشري كله

( الجينوم البشري ) مجموع الجينات الموجودةفي نواة الخلايا

( الجينوم البشري ) كامل المادة الوراثيةالمكونة من الحمض النووي الرايبوزي

- ما هي أهداف مشروع الجينوم البشري ؟

1-تحديد عدد الجينات التي يحتويها حمض DNA البشري

2-التعرف على تتابع 3 مليارات زوج من القواعد النيتروجينية التي تكون حمض DNA

3-تخزين جميع المعلومات على قواعد البيانات

4-تطوير الأدوات الالزمة لتحليل هذه البيانات

5-دراسة القضايا الأخلاقية والقانونية والإجتماعية

ملاحظة: درس العلماء التركيب الجيني للعديد من الكائنات مثل ذبابة الفاكهة وفئران المختبر وبكتيريا

الأيشريشيا كولاي

- ما هي العوامل التي ساعدت العلماء للتوصل إلى تحديد الجينوم البشري كاملا

1 -التقدم السريع في تقنية تحدد تتابعات حمض DNA

2 -تحليل دقيق لتتابع القواعد النيتروجينية في حمض DNA

ما هي طرق دراسة التركيب الجيني للكائن الحي ؟

1 -التتابع السريع ( بتقنية تتابع إطالق الزناد )

2 -البحث عن الجينات لتحديد اطار القراءة المفتوحة

ماهي أهمية التوالد الداخلي في الكائنات الحية ؟

1- هو تحسين النسل عند الحيوانات أو النباتات

2 - زيادة احتمال ظهور نسختين متطابقتين لظهور صفة معينة في النسل ( الحصول على افراد نقية ) 

3 -المحافظة على صفة معينة من جيل الى جيل

- علل يضطرعلماء الوراثة إلى عزل الحيوانات التي تملك صفات غير مرغوب فيها

وذلك من أجل الحفاظ على الموروثات الحسنة من بين جميع الموروثات الأخرى لإنتاج نسل نقي.        

- وحتى لاتورث الصفات غير المرغوبة للنسل القادم

- كيف يمكن التقليل من احتمال ظهور صفات متنحية لدى الأبناء في التوالد الداخلي ؟

باختيار نباتات او حيوانات تحمل الموروثة المرغوبة ذات تركيب جيني متشابه اللاقحة ولكن ينتميان الى اسالف مختلفة

( √ ) لا يحدث تهجين انتقائي دون وجود تنوع في صفات موروثة منتشرة بين الجماعات .

ما المقصود بالطفرات المستحثة في الجينات ؟

هي تقنيات تغير شكل الجينات أو عدد الكروموسومات فيالأجيال القادمة بهدف تحسين الإنتاج

- كيف يمكن زيادة التنوع الجيني في المجتمعات الحيوية؟

عن طريق تحفيز عملية حدوث الطفرة ( الجينية / الكروموسومية)

- علل فرص حدوث الطفرات الجينية متعددة ومتنوعة في البكتيريا ؟   وذلك بسبب صغر حجمها

- ما هي أهمية التنوع في الكائنات الحية ؟ وكيف يمكن زيادته ؟

يمكن من اجراء عملية التهجين الإنتقائي / ولزيادتة باستخدام تقنيات تزيد من معدل الطفرة

او الكروموسومات المستحثة في الجينات

- علل عملية التهجين تنتج نباتات مرغوبة وأخرى غير مرغوبة ؟

لأن التهجينات تحدث غالبا بطريقه غير منضبطة نسبيا فتكون النتائج غير متوقعه بسبب إعادة اتحاد حمض DNA

الخاص بالأباء ( اتحاد االمشاج ) بشكل عشوائي فقد تجتمع الموروثات المرغوبة مع غير المرغوبة .

- ما هي أهم عيوب طريقه التهجين للحصول على صفات مرغوبة ؟

- تتم بشكل عشوائي - تستغرق وقتا طويال ( 12 -15 ) سنة لإتاج محصول

ذات نوعية جيدة - فقد تجتمع الموروثات المرغوبة مع غير المرغوبة

- ما المقصود بالتولد الداخلي ؟

هو تزاوج حيوانين أو نباتين أبويين متشابهين ومرتبطين وراثيا من أجل المحافظة على

صفه معينة من جيل إلى جيل