بنك اسئلة احياء محلول الصف الثاني عشر الفصل الثاني التوجيه الفني
السؤال الأول اختر الأجابة الصحيحة لكل عبارة من العبارات التالية :
1 -العالم الذي اكتشف حمضDNAفي أنوية الخلايا الصديدية :فريدريك ميشر
2 -توصف عملية نسخ DNA أنها تضاعف :جزئي
3 -كل القواعد النيتروجينية التالية تخص حمضDNAفيما عدا : U
4 -البكتريوفاج عبارة عن ...: فيروس
5 -العالم الذي استنتج أن المادة الوراثية تغير الخلايا من خلال تجربته على البكتريا المسببة لمرض
االالتهاب الرئوي عند الفئران : جريفث
السؤال الثاني :علل ما يلي تعليلا علميا سليما :-
1 -يمنع تقارب وإعادة التفاف شريطي حمض DNA بعد فصلهما أثناء عملية التضاعف.
لأنه عندما ينفصل الشريطان ، ترتبط إنزيمات أخرى وبروتينات على كل من الشريطين الفرديين ، وتمنع
تقاربهما وإعادة التفافها.
2 -لدى إنزيم بلمرة حمض DNA دور في التدقيق اللغوي.
لأن أثناء عملية التضاعف ، قد تقع بعضالأخطاء ، حيث أن نيوكليوتيدا خاطئا قد يضاف إلى الشريط الجديد،
فيزيل هذا الأنزيم النيوكليوتيد الخاطئ ويستبدله بنيوكليوتيد جديد.
3 -توصف عملية نسخ حمض DNA بأنها تضاعف نصف محافظ ( محافظ جزئي).
لأن كل جزئ DNAجديد يحتوي كل شريط واحد جديد وشريط واحد أصلي
4 -تعتبر القواعد المزدوجة في حمض DNA متكاملة .
لأها تترابط بعضها مع بعض بصورة فريدة أي أن كل قاعدة ثايمين ترتبط مع أدينين وكل قاعدة
جوانين ترتبط مع سيتوسين.
السؤال الثالث :ما أهمية كل من :-
1 -عملية تضاعف حمض DNA.
تضمن هذه العملية أن كل خلية ناتجة سوف تحتوي على نسخة كاملة ومتطابقة من جزيئات حمضDNA
2 -إنزيمات بلمرة حمض DNA.
أ -تتحرك على طول كل من شريطي حمضDNA مضيفة نيوكليوتيدات للقواعد المكشوفة بحسب نظام ازدواج
القواعد.
ب-لديه دور في التدقيق اللغوي.
3-إنزيم الهيليكيز.
يفصل اللولب المزدوج عند نقطة معينة ، بكسر الروابط الهيدروجينية التي تربط القواعد المتكاملة أثناء
تضاعفDNA
السؤال الرابع : ـ أجب عن الأسئلة التالية
1 -عملية بناء المركبات البروتينية تختلف من وقت لأخر حسب احتياجات الخلايا الحية , وكذلك من كائن حي لأخر
, وتتميز هذه المركبات بأنها سلاسل مختلفة الأطوال .
في ضوء هذه العبارة أجب عن الأسئلة التالية :-
1 – ما هى وحدة بناء تلك المركبات البروتينية ؟
الأحماض الأمينية
2 -مصطلح الشفرة الوراثية نطلقه على شفره جينية ثلاثيه ( الثلاثيات ).
في ضوء هذه العبارة أجب عن األسئلة التالية :-
1 – ما المقصود بالشفرة الوراثية ؟ التتابع المحدد لثالث قواعد نيتروجينية
2 – أذكر سبب وجود واحده من الشفرات التالية UAA , UGA , UAG في نهاية الحمض النووي RNA.m
لالنتهاء من عملية الترجمة
أختر الأجابة الصحيحةمن الأجابات التي تلي كل عبارة من العبارات التالية :-
1 .أھم جزء في تركيب الكائن الحي وھو أساس لاداء وظائف الجسم : البروتينات
2 .التغير في المادة الوراثية للخلية يسبب طفرة وھذه الطفرة : جميع ما سبق
3 .من أنماط الطفرات الكروموسومية العددية : التثلث الكروموسومي
4 .طفرة كروموسوميه تركيبية تحدث عندما ينكسر الكروموسوم ويفقد جزء منه : النقص
5 .طفرة كروموسوميه تركيبية تحدث عندما ينكسر جزء من الكروموسوم ويندمج في كروموسوم
مماثل له :الأنقلاب
6 .طفرة كروموسوميه تركيبية تحدث عند كسر جزء من الكروموسوم ثم اتصاله بكروموسوم غير
مماثل له :الأنتقال
7 .طفرة كروموسوميه تحدث عندما ينكسر جزء من الكروموسوم ويستدير ويتصل بنفس الكروموسوم
في الأتجاه المعاكس : الأنقلاب
8 .نمط الأجنحة المتعرج في ذبابة الفاكهة ناتج عن طفرة :النقص
9 .حالة الضمور العضلي النخاعي ناتج عن طفرة كروموسوميه نتيجة : النقص
10- عين ذبابة الفاكهة القطبية الشكل ناتجة عن طفرة : الزيادة
11 .االأنتقال الروبرتسوني يتم من خلال تبادل أجزاء الكروموسومات : 22،21،15،14،13
12 .طفرة ناتجة عن تبادل قطع كروموسوميه غير محددة الحجم بين كروموسومين غير متماثلين : الانتقال المتبادل
13 .طفرة تسبب ضر ًرا أقل من طفرتي الزيادة والنقص : الأنقلاب
14 .طفرة تعرف باختلال الصيغة الكروموسومية : طفرة كروموسوميه عددية
15 .في حالة التثلث الكروموسومي يكون عدد الكروموسومات : 2n+1
16 .في حالة وحيد الكروموسومي يكون عدد الكروموسومات : 2n-1
17 .متلازمة داون ناتجة عن إضافة كروموسوم على الكروموسوم الجسمي رقم : 21
18 .إذا أثرت الطفرة في نيوكليوتيد واحد سميت : طفرة النقطة
19 .تأثير الطفرة الناتج عن استبدال النيوكليوتيد أو نقص النيوكليوتيد يسمى : طفرة النقطة
21 .من الأسباب الرئيسية المسببة للطفرات الجينية : جميع ما سبق
السؤال الخامس
ضع علامة ( √) أمام العبارة الصحيحة وعلامة ( ×) أمام العبارة غير الصحيحة لكل مما يلي من الاسئلة: التالية-
1 .التغيرفي بروتينات الخلية لا يؤثر على تركيب الخلية أو وظيفتها. ( × )
2 .البروتينات أھم جزء في تركيب الكائن الحي وھي أساسية لوظائف الجسم.( √ )
3 .التغير في حمض DNA يغير البروتينات التي تصنع الخلايا.( √ )
4 .يوجد للطفرات نمطان طفرة كروموسوميه وطفرة جينية. ( √)
5 .الطفرات الجينية تحدث بسبب التغير في الجين. ( √ )
6 .تحدث الطفرة الكروموسومية والجينية في الكروموسومات الكاملة. (× )
7 .بعض الطفرات لا تؤثر في الكائن الحي وعدد قليل منها نافع. ( √)
8 .نمط الأجنحة المتعرج في ذبابة الفاكهة ناتج عن طفرة الزيادة. ( × )
9 .طفرة النقص للجين المشفر لبروتين SMN توجد على الكروموسوم رقم(5) ( √)
11 .طفرة النقص لجين SMA تسبب الوفاة. ( √)
11 .العين القضيبية الشكل في ذبابة الفاكهة نتجت من طفرة الزيادة في الكروموسوم (X) (√ )
12 .طفرة النقص تحدث عندما ينكسر جزء من الكروموسوم ويندمج مع كروموسوم آخر. (× )
13 .معظم طفرات النقص مهلكة وقد تقتل الكائن الحي.( √ )
14 .طفرة الآنتقال تحدث عندما ينكسر جزء من الكروموسوم ثم انتقاله إلى كروموسوم نظير. ( × )
15 .الأنتقال الروبرتسوني يحدث خلال تبادل قطع كروموسوميه غير محددة الحجم بين كروموسومين
غير متماثلين.( × )
16 .طفرة الأنقلاب تسبب ضر ًرا أقل من طفرتي النقص والزيادة. ( √ )
17 .في الانتقال الروبرتسوني يكون عدد الكروموسومات في الأنسان 45 وتحدث تغيرات ملحوظة في
المادة الوراثية. ( × )
18 .الكروموسوم الذي يتشكل من اتحاد ذراعين قصيرين يتم فقدانه بعد عدة انقسامات. ( √ )
19 .الأنتقال يؤدي إلى إعادة ترتيب مواقع الجينات على الكروموسوم. ( √ )
21 .متلازمة داون ناتجة عن تثلث كروموسومي في الكروموسوم رقم (21) ( √ )
21 .إذا كان التركيب الجيني لخلايا الأنسان ھو (44+XX )يكو أنثى تيرنر. ( × )
22 .إذا كان التركيب الجيني لخلاياالأنسان ھو (XXY )يكون ذكر كالينفلتر.(√ )
23 .متلازمة تيرنر يكون الشخص المصاب أنثى تمتلك ثالثة نسخ من الكروموسوم الجنسي (X) (× )
24 .متلازمة كالينفلتر يكون الشخص المصاب ذكر يمتلك كروموسوم (X )واحد أو أكثر زيادة عن
الكروموسومين الجنسيين (XY) ( √ )
25 .الطفرات الجينية ھي تغيرات في تسلسل النيوكليوتيدات على مستوى الكروموسوم. ( × )
26 .قد تؤثر الطفرة في نيوكليوتيد واحد فتسمى طفرة النقطة. ( √ )
27 .ينتج عن استبدال قاعدة مفردة في الجين المشفر للهيموجلوبين طفرة إزاحةالأطار. ( √ )
28 .تتجاوب الخلايا السرطانية مع االأشارات التي توقف انقسام الخلايا. ( × )
