الوراثة لدى الإنسان

1

الحالة الوراثية التي تتحكم في توارث صفة التحام شحمة الأذن:

السيادة التامة

السيادة المشتركة

الصفات المرتبطة بالجنس

الصفات المتأثرة بالجنس

2

ينتج اختلال الفينيل كيتونوريا لدى الإنسان بسبب أليل غير سليم:

متنحي على الكروموسوم 12

سائد على الكروموسوم رقم 12

متنحي على الكروموسوم

سائد على الكروموسوم رقم 4

3

إحدى التتابعات التالية تمثل جزء من شريط DNA لجين بيتا هيموجلوبين السليم:

CTG AGT CCT GAG GAG AAG TCT

CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT

CTG ACT GGT GAG GAG AAG TCT

CTG ACT CCT GAG GAG AAG ACT

4

إحدى الاضطرابات الجينية في الكروموسومات الجسمية لدى عند الإنسان ويسببها أليل سائد:

المهاق

الدحدحة

الفينيل كيتونوريا

التليف الحويصلي

5

من الأمراض المرتبطة بالكروموسوم الجنسي X الناتجة من أليلات سائدة :

عمى الألوان

وهن دوشين العضلي

الهيموفيليا (نزف الدم)

الكساح المقاوم للفيتامين D

6

ينتج مرض الفينيل كيتونوريا عن أليل متنحي يؤدي إلى غياب إنزيم:

هيكسوسا مينيديز

الفينيل ألانين هيدروكسيليز

الديستروفين

اللوسيفيراز

7

من الاضطرابات الجينية والتي تسبب تراكم الدهون في الخلايا العصبية ووفاة الأطفال حديثي الولادة:

البلة المميت

هانتنجتون

فقر الدم المنجلي

التليف الحويصلي

8

الحالة الوراثية التي تتحكم في توارث مرض فقر الدم المنجلي:

السيادة التامة

السيادة المشتركة

الصفات المرتبطة بالجنس

الصفات المتأثرة بالجنس

9

نسبة إصابة الذكور بمرض وهن دوشين العضلي أكبر من نسبة إصابة الإناث.

صح

خطأ

10

مرض فقر الدم المنجلي سببه اضطرابات جينية ناتجة من أليلات سائدة.

صح

خطأ

11

مرض الدحدحة أحد الحالات المتنحية المرتبطة بالجنس.

صح

خطأ

12

الأليل المسؤول عن التحام شحمة الأذن في الإنسان هو الأليل السائد.

صح

خطأ

الوراثة لدى الإنسان

نسخ

تكرار

آخر الملفات المضافة

الوراثة لدى الإنسان نسخ تكرار

آخر الملفات المضافة

الوراثة لدى الإنسان

نسخ

تكرار