عزيزي الطالب لا تعتمد على نسخ الاجابات إقرأ وتعلم وافهم

مراجعة أحياء الثاني عشر العملي الفصل الثاني اعداد سمير الاعصر

الصف الصف الثاني عشر العلمي
الفصل أحياء الصف الثاني عشر العلمي
المادة أحياء الفصل الثاني الصف الثاني عشر علمي
المدرسين سمير الاعصر | مدرس أحياء
حجم الملف 2.34 MB
عدد الزيارات 2664
تاريخ الإضافة 2020-06-23, 04:38 صباحا
مراجعة أحياء الثاني عشر العملي الفصل الثاني اعداد سمير الاعصر

مراجعة أحياء الثاني عشر العملي الفصل الثاني اعداد 

سمير الاعصر

المصطلح العلميالعبارة
DNA أو اللولب المزدوج

المادة الوراثية للكائن الحي أو شريط مزدوج من النيوكليوتيدات ملتفين حول بعضهما البعض

او حمض نووي يتكون من سلسلتين من النيوكليوتيد ملتفين على هيئة سلم حلزوني.

او الحمض النووي الذي يكون الشفرة الو ارثية لبناء البروتين

RNAحمض نووى يتكون من سلسلة واحدة من النيوكليوتيدات
RNAالحمض النووي الذي يدخل مع البروتين في بناءالراريبوسومات
RNAالحمض النووي الذي ينقل المعلومات الوراثية من DNA في النواة الى الرايبوسومات لبناء البروتين
RNAالحمض النووي الذي ينقلالأحماض الأمينية الى الرايبوسومات لبناء البروتين
سلالة Sسلالة من بكتريا ستربتوكوكس نومونيا تسبب الإلتهاب الرئوي عند الفئران.
النيكليوتيدالمكون الأساسي للاحماض النووية RNA,DNA
قانون شارجافكمية الأدينين تتساوى دائما مع كمية الثايمين وكمية الجوانين  تتساوى دائما مع كمية السيتوسين.
تضاعف DNA

عملية تخضع لها مادة حمض DNA قبل انقسام الخلية لضمان حصول كل خلية ناتجة

على نسخة كاملة ومتطابقة من جزيئات حمض DNA .ص 23

الهليكيزإنزيم يقوم بفصل شريطي حمض DNA أثناء عملية التضاعف.
شوكة التضاعفالنقطة التي يتم عندها فصل اللولب المزدوج أثناء عملية تضاعفDNA .2016/2017
أولية النواة أو البكترياالخلية التي تمتلك كروموسوما (DNA )دائريا.
البكتريوفاجفيروس يتكون منDNA والبروتين يغزو خلايا البكتريا ويدمرها
الريبوسوماتمركز بناء البروتين في الخلية
الجيناتمقاطع من الحمض النووي الريبوزي منقوصالأكسجين مكونة من تتابعات من النيوكليوتيدا  
انزيم بلمرة DNAإنزيم يعمل على بناء الشق المكمل لكل من شق DNA الأصلي عند تفككهما عن بعض
روابط ببتيديةروابط تربط بين الأحماض الأمينية عند تكوين البروتين 2014/ 2015
النسخروابط تربط بين الأحماض الأمينية عند تكوين البروتين 2014/ 2015
RNA بوليميريزانزيم يضيف بوليميرات للقواعد المكشوفة لشريط DNA لانتاج شريط mRNA اثناء عملية النسخ.

مراجعة أحياء الثاني عشر العملي الفصل الثاني

الترجمةالعملية التي عن طريقها تتحول لغة قواعد الأحماض النووية الى لغة البروتينات
عوامل النسخبروتينات منظمة وظيفتها تنشيط عملية نسخ حمض DNA
الشفرة الوراثيةمجموعات من ثلاثي النيوكليوتيد تقوم بحمل وتثبيت حمض أميني معين أثناء عملية بناء البروتين
AUG

شفرة الحمض الأميني الذي تبدأ به عملية بناء البروتين

الشفرة الوراثية على الحمض النوويmRNA والتي تبدأ بها عملية بناء البروتينات

التدقيق اللغويعملية يقوم بها انزيم بلمرة الحمض DNA عندما تقع بعض الأخطاء اثناء تضاعف DNA
RNAالحمض النووي الذي يدخل مع البروتين في بناء  الرايبوسومات
U اليوراسيلقاعدة نيتروجينية توجد فقط في الحمض النووي RNA

T الثايمين

دور ثان 2017/2018

قاعدة نيتروجينية تميز الحمض النووي DNA الريبوزي منقوص الأكسيجين

جزيئات حلقية مفردة توجد في الحمض DNA ولا توجد في الحمض RNA

ميثيونينالحمض الأميني الذي تبدأ به عملية بناء البروتين
مقابل الكودونمجموعة من ثلالث نيكليوتيدات يحملها tRNA وتكون متكاماة مع الكودون الذي يحمله mRNA
الإنتروناتالأجزاء التي لا تشفر(  لا تترجم ) الى بروتينات علي شريط RNA.m
الإكسوناتالأجزاء التي تشفر( تترجم ) الى بروتينات علي شريط RNA.m
التعبير الجينيعملية تنشيط الجين وتصنيعه للبروتين الذي يتحكم بانتاجه
الكابحبروتين يرتبط بحمض DNA ليوقف عمل الجينات التي تشفر النزيمات الهضم
المحفزجزء من حمض ال DNA يعمل كموقعلارتباط انزيم بلمرة حمض RNA
السترويداتجزيئات مركبة من مادة دهنية تعمل كإشارة كيميائية
المنشطاتبروتينات منظمة تعمل علي ضبط عملية النسخ ترتبط بالمعززات
المعززاتقطع من حمض DNA مكونة من آلالف النيوكليوتيدات في السلسلة المشفرة وظيفتها تحسين عملية النسخ وضبطها . 2014/ 2015 ص
المحفزاتجزء من حمض الDNA يعمل كموقع لارتباط انزيم بلمرة حمض RNA
الكابحاتبروتين يرتبط بحمض DNA ليوقف عمل الجينات التي تشفر لأنزيمات الهضم ص
الكابحاتالتغير في المادة الوراثية DNA للخلية.
رقم22الكروموسومات الجسمية في الإنسان و يحمل جينات اللوكيميا واليلات تليف النسيج العصبي
رقم21الكروموسوم الجسمي في الإنسان يحتوي علي جين يرتبط بحالة تصلب النسيج العضلي الجانبي( مرض لوجيهريج ) 2014/
العبورعملية اعادة ارتباط الكروموسومات اثناء الإنقسام الميوزي عند الإنسان
الإرتباطتعرف الجينات المرتبطة بكروموسوم واحد وتورث معا
44XYالمعادلة العامة لعدد الكروموسومات لخلية جسمية ذكرية في الإنسان 
الكروموسوم Xالكروموسوم المسؤ و ل عن تحديد نوع الجنس في الإنسان 
الكروموسوم XXالكروموسومات الجنسية في خلية جسدية انثوية
عدم فاعليةخاصية تعطيل كروموسوم X في الخلية الإنثوية
عصا الطبلالشكل الذي يظهر عليه الكروموسوم x المعطل في الخلية الإنثوية
اجسام بارالشكل الذي يظهر عليه الكروموسوم x المعطل في خلايا النسيج الطلائي
السيادة التامه

الحالة الوراثية التى تتحكم فى توارث شكل شحمة الأذن فى الإنسان .

او الحالة التي يكون فيها جين واحد مشؤول عن اظهار الصفة

الأليل السائدالأليل المسؤول عن الشكل الحر لشحة الأذن
الأليل المتنحيالإليل المسؤول عن الشكل الملتحم لشحة الأذن
فقر الدم المنجلىمرض وراثى يسبب تكون هيموجلوبين غير طبيعى غير قادر على أداء وظيفته
السيادة المشتركة

الحالة الوراثية المسئوله عن تكون الهيموجلوبين فى الإنسان .

او حالة وراثية يشارك فيها كل اليل في اظهار صفة متوسطة

سجل النسبمخطط يوضح انتقال الصفات من جيل لآخر فى العائلة ويسمح بتتبع الأمراض الوراثية فيها.2014/2015 
 من رموز سجل النسب ويمثل الجنس غير المحدد
الفينيل كيتونوريامرض وراثي ناتج عن أليل غير سليم منتج محمول على الكروموسوم 12 ويسبب تخلف عقلي 
البله المميت

مرض وراثى نادر يؤدى إلى نقص نشاط إنزيم هيكسوسامينيديز مما يلحق الضرر بالدماغ

من اعراضه فقدان السمع والبصر وضعف عضلي وعقلي ص

الدحدحه

مرض وراثى يصيب الهيكل العظمى مسببا تعظم غضروفى باطنى يؤدى إلى قصر القامه

 ( القزامة)

هانتنجتونخلل وراثى يصيب الجهاز العصبى فبسبب فقدان التحكم العضلى ويؤدى إلى الوفاة وال تبدأ عوارضه إال فى سن الثلاثين أو الأربعين 
الجلاكتوسيمياخلل وراثى يصيب الجهاز العصبى فبسبب فقدان التحكم العضلى ويؤدى إلى الوفاة ولا تبدأ عوارضه إلا فى سن الثلاثين أو الأربعين ص83

مراجعة أحياء الثاني عشر العملي الفصل الثاني

قد يُصبح يوما  ما الضماد البيولوجي المهندس وراثياً علاجاً

لأنه يحتوي على خلايا جلد إنسان مهندسة وراثيا تُنتج بروتينا يُحفّز النمو

يستخدم العلماء الهندسة الوراثية بدلا من التهجين الإنتقائي للحصول على صفات جديدة في الكائن الحي .

لانها يتم خلالها ظهور صفات جديدة في وقت اقصر من التهجين الإنتقائي البطيء لإنتاج كائنات معدلة وراثيا

لتطبيقات الهندسة الوراثية أهمية كبيرة في مجال الطب . ص 73

لأنها تفيد في تطوير العلاج الجيني ، و تحسين اللقاحات و الأدوية الطبية و تطويرها و تشخيص الإضطرابات

المرضية ....

يختلف العلاج الجيني عن اللقاحات و الأدوية المعالجة . ص73

لأنه يعمل على تغيير الجينات التي تُسبّب الإضطراب الجيني

غالبا  ً ما تُستخدم الفيروسات كنواقل للجينات .

بسبب قدرتها على الدخول إلى الخلايا و تعديل المادة الوراثية ، بدون أن تُسبّب مرضا

يوجد مخاوف كثيرة من التمادي في تجارب الهندسة الوراثية . لأن: ص

1 - العالم يستطيع مثلا التلاعب بالجينات ، فيمكنه عن طريق الخطأ صنع كائن حي كالبكتيريا التي يمكن أن تؤدي إلى انتشار وباء جديد لا علاج له.

2 - تصنيع نباتات أو حيوانات تؤدي إلى تغيير التوازن البيئي.

3 - قضية الإستنساخ غير العلاجي المثيرة للجدل ، إذ يمكن أن يُصبح الإنسان مجرد سلسلة من الرموز الجينية

تقوم خلية الأنثى تلقائيا بتعطيل احد كروموسومي الجنس X وبطريقة عشوائية . 2014/2015 ص 79

لعدم حاجة الخلية الى الكمية المضاعفة من البروتينات التي تنتجها

استخدام الكروموسومات الجنسية في تحدي نوع الجنس : ص78

لأنها مختلفة في الذكر حيث يحتوي علي الكروموسوم الذكري Y والكروموسوم الأنثوي X

اختلاف االمشاج الذكرية وتشابه االمشاج الأنثوية ص78

.. لاختلاف الكروموسومات الجنسية في الذكر وتماثلها في الأنثي......

لون فرو القطط الأنثى اسود وابيض في حين يكون بقع فرو الذكر بقع من لون واحد : ص 79

لأن الجين الذي يتحكم في لون فرو اناث القطط محمول علي الكروموسوم الجنسي الأنثوي...

الشكل الملتحم لشحمة الأذن لا يظهر إلا فى حالة التركيب الجينى المتشابه اللاقحة ؟ ص 80

لأن الأليل المسئول عن تلك الصفة متنحى لا يستطيع التعبيرعن نفسه فى وجود الجين السائد فالصفه المتنحية لاتظهر إلا إذا كانت نقية.

صعوبة دراسة الصفات الموروثة وإنتقالها لدى الإنسان ؟ ص 81

بسبب كثرة الجينات ,- طول الفترة الزمنية بين الأجيال -, قلة عدد الأفراد الناتجة فى كل جيل.

الأب المصاب بمرض عمى الألوان يورث المرض لبناته فقط دون الذكور ؟ ص 85

لأن البنات يرثن من الأب نسخه من الصبغى X الحامل لجين المرض بينما الذكور يرثون نسخه من

الصبغى Y الخالى من جين المرض.

جين واحد لمرض نزف الدم كاف لإصابة الرجل بالمرض ؟ ص 85

لأن الجين المسبب للمرض متنحى مرتبط بالصبغى X والرجللا يحمل إلا صبغى X واحد فى خلاياه.

لذلك يستطيع الجين المتنحى الواحد أن يعبر عن نفسه فى الرجل.

نسبة إصابة الذكور بمرض وهن دوشين العضلى أكبر من إصابة الإناث ؟ ص 86

لأن الجين المسبب للمرض متنحى مرتبط بالصبغى X والرجل لا يحمل إلا صبغى X واحد فى خلاياه.

لذلك يستطيع الجين المتنحى الواحد أن يعبر عن نفسه فى الرجل.

 

شارك الملف

حل الكتب هنا