مراجعة أحياء الثاني عشر العملي الفصل الثاني اعداد
سمير الاعصر
| المصطلح العلمي | العبارة |
| DNA أو اللولب المزدوج | المادة الوراثية للكائن الحي أو شريط مزدوج من النيوكليوتيدات ملتفين حول بعضهما البعض او حمض نووي يتكون من سلسلتين من النيوكليوتيد ملتفين على هيئة سلم حلزوني. او الحمض النووي الذي يكون الشفرة الو ارثية لبناء البروتين |
| RNA | حمض نووى يتكون من سلسلة واحدة من النيوكليوتيدات |
| RNA | الحمض النووي الذي يدخل مع البروتين في بناءالراريبوسومات |
| RNA | الحمض النووي الذي ينقل المعلومات الوراثية من DNA في النواة الى الرايبوسومات لبناء البروتين |
| RNA | الحمض النووي الذي ينقلالأحماض الأمينية الى الرايبوسومات لبناء البروتين |
| سلالة S | سلالة من بكتريا ستربتوكوكس نومونيا تسبب الإلتهاب الرئوي عند الفئران. |
| النيكليوتيد | المكون الأساسي للاحماض النووية RNA,DNA |
| قانون شارجاف | كمية الأدينين تتساوى دائما مع كمية الثايمين وكمية الجوانين تتساوى دائما مع كمية السيتوسين. |
| تضاعف DNA | عملية تخضع لها مادة حمض DNA قبل انقسام الخلية لضمان حصول كل خلية ناتجة على نسخة كاملة ومتطابقة من جزيئات حمض DNA .ص 23 |
| الهليكيز | إنزيم يقوم بفصل شريطي حمض DNA أثناء عملية التضاعف. |
| شوكة التضاعف | النقطة التي يتم عندها فصل اللولب المزدوج أثناء عملية تضاعفDNA .2016/2017 |
| أولية النواة أو البكتريا | الخلية التي تمتلك كروموسوما (DNA )دائريا. |
| البكتريوفاج | فيروس يتكون منDNA والبروتين يغزو خلايا البكتريا ويدمرها |
| الريبوسومات | مركز بناء البروتين في الخلية |
| الجينات | مقاطع من الحمض النووي الريبوزي منقوصالأكسجين مكونة من تتابعات من النيوكليوتيدا |
| انزيم بلمرة DNA | إنزيم يعمل على بناء الشق المكمل لكل من شق DNA الأصلي عند تفككهما عن بعض |
| روابط ببتيدية | روابط تربط بين الأحماض الأمينية عند تكوين البروتين 2014/ 2015 |
| النسخ | روابط تربط بين الأحماض الأمينية عند تكوين البروتين 2014/ 2015 |
| RNA بوليميريز | انزيم يضيف بوليميرات للقواعد المكشوفة لشريط DNA لانتاج شريط mRNA اثناء عملية النسخ. |
مراجعة أحياء الثاني عشر العملي الفصل الثاني
| الترجمة | العملية التي عن طريقها تتحول لغة قواعد الأحماض النووية الى لغة البروتينات |
| عوامل النسخ | بروتينات منظمة وظيفتها تنشيط عملية نسخ حمض DNA |
| الشفرة الوراثية | مجموعات من ثلاثي النيوكليوتيد تقوم بحمل وتثبيت حمض أميني معين أثناء عملية بناء البروتين |
| AUG | شفرة الحمض الأميني الذي تبدأ به عملية بناء البروتين الشفرة الوراثية على الحمض النوويmRNA والتي تبدأ بها عملية بناء البروتينات |
| التدقيق اللغوي | عملية يقوم بها انزيم بلمرة الحمض DNA عندما تقع بعض الأخطاء اثناء تضاعف DNA |
| RNA | الحمض النووي الذي يدخل مع البروتين في بناء الرايبوسومات |
| U اليوراسيل | قاعدة نيتروجينية توجد فقط في الحمض النووي RNA |
T الثايمين دور ثان 2017/2018 | قاعدة نيتروجينية تميز الحمض النووي DNA الريبوزي منقوص الأكسيجين جزيئات حلقية مفردة توجد في الحمض DNA ولا توجد في الحمض RNA |
| ميثيونين | الحمض الأميني الذي تبدأ به عملية بناء البروتين |
| مقابل الكودون | مجموعة من ثلالث نيكليوتيدات يحملها tRNA وتكون متكاماة مع الكودون الذي يحمله mRNA |
| الإنترونات | الأجزاء التي لا تشفر( لا تترجم ) الى بروتينات علي شريط RNA.m |
| الإكسونات | الأجزاء التي تشفر( تترجم ) الى بروتينات علي شريط RNA.m |
| التعبير الجيني | عملية تنشيط الجين وتصنيعه للبروتين الذي يتحكم بانتاجه |
| الكابح | بروتين يرتبط بحمض DNA ليوقف عمل الجينات التي تشفر النزيمات الهضم |
| المحفز | جزء من حمض ال DNA يعمل كموقعلارتباط انزيم بلمرة حمض RNA |
| السترويدات | جزيئات مركبة من مادة دهنية تعمل كإشارة كيميائية |
| المنشطات | بروتينات منظمة تعمل علي ضبط عملية النسخ ترتبط بالمعززات |
| المعززات | قطع من حمض DNA مكونة من آلالف النيوكليوتيدات في السلسلة المشفرة وظيفتها تحسين عملية النسخ وضبطها . 2014/ 2015 ص |
| المحفزات | جزء من حمض الDNA يعمل كموقع لارتباط انزيم بلمرة حمض RNA |
| الكابحات | بروتين يرتبط بحمض DNA ليوقف عمل الجينات التي تشفر لأنزيمات الهضم ص |
| الكابحات | التغير في المادة الوراثية DNA للخلية. |
| رقم22 | الكروموسومات الجسمية في الإنسان و يحمل جينات اللوكيميا واليلات تليف النسيج العصبي |
| رقم21 | الكروموسوم الجسمي في الإنسان يحتوي علي جين يرتبط بحالة تصلب النسيج العضلي الجانبي( مرض لوجيهريج ) 2014/ |
| العبور | عملية اعادة ارتباط الكروموسومات اثناء الإنقسام الميوزي عند الإنسان |
| الإرتباط | تعرف الجينات المرتبطة بكروموسوم واحد وتورث معا |
| 44XY | المعادلة العامة لعدد الكروموسومات لخلية جسمية ذكرية في الإنسان |
| الكروموسوم X | الكروموسوم المسؤ و ل عن تحديد نوع الجنس في الإنسان |
| الكروموسوم XX | الكروموسومات الجنسية في خلية جسدية انثوية |
| عدم فاعلية | خاصية تعطيل كروموسوم X في الخلية الإنثوية |
| عصا الطبل | الشكل الذي يظهر عليه الكروموسوم x المعطل في الخلية الإنثوية |
| اجسام بار | الشكل الذي يظهر عليه الكروموسوم x المعطل في خلايا النسيج الطلائي |
| السيادة التامه | الحالة الوراثية التى تتحكم فى توارث شكل شحمة الأذن فى الإنسان . او الحالة التي يكون فيها جين واحد مشؤول عن اظهار الصفة |
| الأليل السائد | الأليل المسؤول عن الشكل الحر لشحة الأذن |
| الأليل المتنحي | الإليل المسؤول عن الشكل الملتحم لشحة الأذن |
| فقر الدم المنجلى | مرض وراثى يسبب تكون هيموجلوبين غير طبيعى غير قادر على أداء وظيفته |
| السيادة المشتركة | الحالة الوراثية المسئوله عن تكون الهيموجلوبين فى الإنسان . او حالة وراثية يشارك فيها كل اليل في اظهار صفة متوسطة |
| سجل النسب | مخطط يوضح انتقال الصفات من جيل لآخر فى العائلة ويسمح بتتبع الأمراض الوراثية فيها.2014/2015 |
| من رموز سجل النسب ويمثل الجنس غير المحدد | |
| الفينيل كيتونوريا | مرض وراثي ناتج عن أليل غير سليم منتج محمول على الكروموسوم 12 ويسبب تخلف عقلي |
| البله المميت | مرض وراثى نادر يؤدى إلى نقص نشاط إنزيم هيكسوسامينيديز مما يلحق الضرر بالدماغ من اعراضه فقدان السمع والبصر وضعف عضلي وعقلي ص |
| الدحدحه | مرض وراثى يصيب الهيكل العظمى مسببا تعظم غضروفى باطنى يؤدى إلى قصر القامه ( القزامة) |
| هانتنجتون | خلل وراثى يصيب الجهاز العصبى فبسبب فقدان التحكم العضلى ويؤدى إلى الوفاة وال تبدأ عوارضه إال فى سن الثلاثين أو الأربعين |
| الجلاكتوسيميا | خلل وراثى يصيب الجهاز العصبى فبسبب فقدان التحكم العضلى ويؤدى إلى الوفاة ولا تبدأ عوارضه إلا فى سن الثلاثين أو الأربعين ص83 |
مراجعة أحياء الثاني عشر العملي الفصل الثاني
قد يُصبح يوما ما الضماد البيولوجي المهندس وراثياً علاجاً لأنه يحتوي على خلايا جلد إنسان مهندسة وراثيا تُنتج بروتينا يُحفّز النمو |
يستخدم العلماء الهندسة الوراثية بدلا من التهجين الإنتقائي للحصول على صفات جديدة في الكائن الحي . لانها يتم خلالها ظهور صفات جديدة في وقت اقصر من التهجين الإنتقائي البطيء لإنتاج كائنات معدلة وراثيا |
لتطبيقات الهندسة الوراثية أهمية كبيرة في مجال الطب . ص 73 لأنها تفيد في تطوير العلاج الجيني ، و تحسين اللقاحات و الأدوية الطبية و تطويرها و تشخيص الإضطرابات المرضية .... |
يختلف العلاج الجيني عن اللقاحات و الأدوية المعالجة . ص73 لأنه يعمل على تغيير الجينات التي تُسبّب الإضطراب الجيني |
غالبا ً ما تُستخدم الفيروسات كنواقل للجينات . بسبب قدرتها على الدخول إلى الخلايا و تعديل المادة الوراثية ، بدون أن تُسبّب مرضا |
يوجد مخاوف كثيرة من التمادي في تجارب الهندسة الوراثية . لأن: ص 1 - العالم يستطيع مثلا التلاعب بالجينات ، فيمكنه عن طريق الخطأ صنع كائن حي كالبكتيريا التي يمكن أن تؤدي إلى انتشار وباء جديد لا علاج له. 2 - تصنيع نباتات أو حيوانات تؤدي إلى تغيير التوازن البيئي. 3 - قضية الإستنساخ غير العلاجي المثيرة للجدل ، إذ يمكن أن يُصبح الإنسان مجرد سلسلة من الرموز الجينية |
تقوم خلية الأنثى تلقائيا بتعطيل احد كروموسومي الجنس X وبطريقة عشوائية . 2014/2015 ص 79 لعدم حاجة الخلية الى الكمية المضاعفة من البروتينات التي تنتجها |
استخدام الكروموسومات الجنسية في تحدي نوع الجنس : ص78 لأنها مختلفة في الذكر حيث يحتوي علي الكروموسوم الذكري Y والكروموسوم الأنثوي X |
اختلاف االمشاج الذكرية وتشابه االمشاج الأنثوية ص78 .. لاختلاف الكروموسومات الجنسية في الذكر وتماثلها في الأنثي...... |
لون فرو القطط الأنثى اسود وابيض في حين يكون بقع فرو الذكر بقع من لون واحد : ص 79 لأن الجين الذي يتحكم في لون فرو اناث القطط محمول علي الكروموسوم الجنسي الأنثوي... |
الشكل الملتحم لشحمة الأذن لا يظهر إلا فى حالة التركيب الجينى المتشابه اللاقحة ؟ ص 80 لأن الأليل المسئول عن تلك الصفة متنحى لا يستطيع التعبيرعن نفسه فى وجود الجين السائد فالصفه المتنحية لاتظهر إلا إذا كانت نقية. |
صعوبة دراسة الصفات الموروثة وإنتقالها لدى الإنسان ؟ ص 81 بسبب كثرة الجينات ,- طول الفترة الزمنية بين الأجيال -, قلة عدد الأفراد الناتجة فى كل جيل. |
الأب المصاب بمرض عمى الألوان يورث المرض لبناته فقط دون الذكور ؟ ص 85 لأن البنات يرثن من الأب نسخه من الصبغى X الحامل لجين المرض بينما الذكور يرثون نسخه من الصبغى Y الخالى من جين المرض. |
جين واحد لمرض نزف الدم كاف لإصابة الرجل بالمرض ؟ ص 85 لأن الجين المسبب للمرض متنحى مرتبط بالصبغى X والرجللا يحمل إلا صبغى X واحد فى خلاياه. لذلك يستطيع الجين المتنحى الواحد أن يعبر عن نفسه فى الرجل. |
نسبة إصابة الذكور بمرض وهن دوشين العضلى أكبر من إصابة الإناث ؟ ص 86 لأن الجين المسبب للمرض متنحى مرتبط بالصبغى X والرجل لا يحمل إلا صبغى X واحد فى خلاياه. لذلك يستطيع الجين المتنحى الواحد أن يعبر عن نفسه فى الرجل. |
