اختبار الكتروني احياء للصف الثاني عشر ( الجينوم البشري )

من الجينات الاولى التي تعرف عليها العلماء في الانسان

الجين المرتبط بداء التليف العصبي وهو ورم يسبب مرض للجهاز العصبي محمول علي الكروموسوم الجسمي رقم

المعادلة العامة لعدد الكروموسومات لخلية جسمية ذكرية في الانسان هي

عملية اعادة ارتباط الكروموسومات اثناء الانقسام الميوزي عند الانسان تعرف بعملية

يظهر الكروموسوم الجنسي الانثوي المعطل علي شكل عصا الطبل في

يظهر لون فرو اناث القطط بالون الابيض والاسود والبني لان الجين المتحكم في لون الفرو يقع علي الكروموسوم

يأخذ كل جين مكاناً محدداً علي الكروموسوم الواحد ولا يتغير في خلايا النوع الواحد للكائنات الحية

يعتبر الكروموسومان 21/22 اصغر الكروموسومات الجسمية في الانسان وتحمل العديد من الجينات

المعادلة العامة لعدد الكروموسومات لخلية جسمية ذكرية في الانسان هي XX44

الكروموسومات الجنسية في خلية جسدية ذكرية متماثلة

يحتوي الكروموسوم رقم 21 علي جين يتحكم في الحالة المرضية تصلب النسيج العضلي

تعرف عملية الاالرتباط للجينات بأنها الجينات المرتبطة بكروموسوم واحد وتورث معا

العبور هو عملية اعادة ارتباط الكروموسومات اثناء الانقسام الميتوزي عند الانسان

جين الحالة المرضية اللوكيميا مرتبط بالكروموسوم الجسمي رقم 22

تسمى عملية تعطيل الكروموسوم الجنسي الانثوي X بعدم فاعلية الكروموسوم

الحالة الوراثية التى تتحكم فى توارث مرض فقر الدم المنجلى

إحدى التتابعات التالية تمثل جزء من شريط DNA لجين بيتا هيموجلوبين السليم :

إحدى التتابعات التالية تمثل جزء من شريط DNA لجين بيتا هيموجلوبين غير السليم

أحدى الاضطرابات الجينية فى الكروموسومات الجسمية لدى عند الانسان ويسببها أليل سائد

من الاضطرابات الجينية والتى تسبب تراكم الدهون فى الخلايا العصبية ووفاة الاطفال حديثى الولادة

مرض وراثى نادر يؤدى إلى تراكم مادة الجانجيليوسايد الدهنية فى الخلايا العصبية للدماغ والحبل الشوكى

البله المميت سببه إضطرابات ناتجه عن أليلات متنحية محمولة على الكروموسوم رقم 15

فقر الدم المنجلى سببه طفرة فى الجين HBB

مرض هانتنجتون سببه أليل طافر سائد محمول على الكروموسوم رقم 15

عدد الكروموسومات الجسمية في الخلية الجسمية الذكرية للانسان هو 55 كروموسوم